2011/65/EU 包括的所有電子電氣設備 （特殊豁免除外，例如 2002/95/EC 第八類產品醫(yī)療設備、第九類產品監(jiān)控設 備和其他不被包含的產品），幾乎全部包含電子元件的產品都需要關注 RoHS 檢測。

2019 年 7 月 22 日起，所有輸歐電子電器產品（除醫(yī)療和監(jiān)控 設備）均需滿足該限制要求。

2021 年 7 月 22 日起，醫(yī)療設備（包括體外醫(yī) 療設備）和監(jiān)控設備（包括工業(yè)監(jiān)控設備）也將納入該管控范圍。

新 RoHS2.0 指令從屬于CE認證的一部分，進入歐洲市場的產品需要有RoHS2.0認證（CE－ RoHS 認證）。

綜上所述，相關產品都應該盡早進行相關檢測。 

檢測內容 檢測內容方面，歐盟在其*公報上發(fā)布指令 (EU) 2015/863 對 RoHS 2.0  (2011/65/EU) 附錄 II 進行修訂， 正式將四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 附錄 II 中，*值 0.1% (1000 mg/kg)。

RoHS 2.0塑化劑檢驗方法：

（1）傳統(tǒng)GC-MSD法：樣品破碎后，以有機溶劑萃取，然后采用GC-MS法分析

此方法可做定量分析，但是花費數(shù)小時進行前處理，儀器分析方法在25分鐘左右（每個樣品）。

（2）快篩法 Py/TD-GC-MS：樣品破碎后，加熱碎片進行熱脫附，然后采用GC-MS法分析

此方法可做篩查和半定量分析，儀器分析方法在25分鐘左右（每個樣品），費用較高，每個樣品約RMB200。

（3）安捷倫RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化劑檢驗方法：

此方法可做篩查和半定量分析，以有機溶液萃取，然后采用LC-MS/MS法分析。

儀器分析方法在1.5-5分鐘，靈敏度高、背景干擾低，每個樣品的費用降低到RMB120。

ü 高通量－每日可測試>200個樣品

ü 高兼容性－需確認樣品可直接取檢液上GC-MS分析

ü 高延展性－塑化劑、REACH SVHC (可擴增)

RSS+iTAS系統(tǒng)為Study Manager+”塑化劑智能數(shù)據審查系統(tǒng), 無須繁復的上機程序和人工審查數(shù)據,直接自動化實時出報告結果。

安捷倫RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化劑檢驗方法：

（1）塑化劑RSS-ESI/Ultivo應用方案的儀器分析條件；

（2）譜圖及比對標準物質的樣品測試結果；

（3）操作步驟及成本核算。

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